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CERMI Castilla y León entrevista a José Cófreces
que es el presidente de Aspace Castilla y León.
Aspace Castilla y León es una federación
que ayuda
a personas con parálisis cerebral
y otras discapacidades.
También ayuda a las familias.
La Federación de Aspace tiene asociaciones
en todas las provincias de Castilla y León.
Algunas asociaciones tienen escuelas,
casas para vivir
y centros de día.
Por ejemplo, en Salamanca y León
hay escuelas y casas.
En Valladolid y Burgos
hay centros de atención.
En Zamora hay un pequeño local.
En Soria habrá un centro de día en enero de 2025.
La Federación también tiene
programas de voluntariado
y de asesoría legal.
Jesús Alberto también explicó que
la Federación forma parte de
la Confederación de Aspace España.
También forma parte de
CERMI Castilla y León
y del Grupo de Enlace CES.
El CERMI es una plataforma
que une a casi todas entidades
de la discapacidad.
El CES es el Consejo Económico y Social
y se dedica a asesorar
a la Junta de Castilla y León
sobre temas de economía
y temas sociales.
Los principales temas
que preocupan
y en los que trabaja a Aspace son:
- Que todas las personas con parálisis cerebral
tengan los mismos servicios
vivan donde vivan. - Que los trabajadores tengan buenos salarios
como dice el nuevo Convenio Colectivo. - Que la Junta de Castilla y León ayude
a Aspace y a las personas con discapacidad
para tener buenos apoyos.
Los objetivos de Aspace
para los próximos años son:
- Conseguir igualdad de prestaciones
en todas las provincias. - Lograr más visibilidad e inclusión
para todas las personas con discapacidad. - Ser un ejemplo
en la atención a personas con parálisis cerebral. - Buscar nuevas colaboraciones
con diferentes empresas y entidades.
Las prestaciones
son las ayudas públicas
para las personas dependientes.
José Cófreces es el presidente de Aspace Castilla y León, donde se desarrollan programas de apoyo a familias y realizan actividades para ayudar a las personas afectadas de parálisis cerebral y discapacidades afines. También ponen en marcha programas de voluntariado, asesoría jurídica, se promueve la participación de los distintos gerentes de las entidades en reuniones técnicas, y participan activamente en los programas que desarrolla la Confederación Aspace, además de actuar como interlocutores ante la administración autonómica.
¿Cómo ayudáis a las personas y sus familiares desde la Federación Castellano Leonesa de Asociaciones de Atención a Personas Afectadas de Parálisis Cerebral y Discapacidades Afines?
Mediante el desarrollo de programas de apoyo a familias y la realización de las actividades que cada entidad en su provincia lleva a cabo, la particularidad del movimiento Aspace es que tenemos diferentes entidades en todas las provincias con provincias en las que llevan implantadas más de 40 años hasta provincias en los que la presencia de Aspace data desde 2002, eso hace que en algunas provincias tengan desde centro educativo a residencia, centro de día, etc y otras con las que apenas se cuenta con un local en el que ofrecer terapias.
¿Qué otros trabajos realizáis?
Desde la Federación se desarrollan programas de voluntariado, asesoría jurídica, se promueve la participación de los distintos gerentes de las entidades en reuniones técnicas, así como participamos activamente en los programas que desarrolla la Confederación Aspace, además de actuar como interlocutores ante la administración autonómica.
Asimismo formamos parte del CERMI Castilla y León, somos parte del Grupo de Enlace CES con la Sociedad Civil y de la Red Amiga, y estamos involucrados, hasta el 31 de Diciembre en el proyecto Rumbo.
¿Cuántos centros tenéis en Castilla y León?
Tenemos Asociaciones en todas la provincias de Castilla y León, como ya expliqué con diferentes realidades, Salamanca, y León disponen de centro educativo, unidades residenciales centros de día, e incluso León Centro Especial de Empleo; el resto vamos desde Valladolid o Burgos que tenemos centros de atención integral, con unidades de residencia, centro de día y respiro familiar, hasta provincias como Zamora que tienen un pequeño local asociativo, pasando por entidades como Palencia, Ávila y en menor medida Segovia que desarrollan diferentes actividades en centros, y unidades de vivienda. Soria está en un proceso en el que va a abrir su centro de día en enero de 2025 y pueda seguir creciendo con unas unidades de vivienda.
¿Cuáles son las principales reivindicaciones que hacéis desde vuestra federación?
La principal reivindicación en estos momentos es que desde la administraciones se dote de los mecanismos que posibiliten que una persona afectada de Parálisis cerebral o pluridiscapacidad asociada en lo que se consideran patología afín, tenga las mismas oportunidades esté en la provincia que esté de Castilla y León; conseguir mayor grado de autonomía para los miembros de nuestra entidad, eliminación de todo tipo de barreras que impidan el desarrollo de las personas con parálisis cerebral, conseguir que aumente la visibilidad e inclusividad de nuestros asociados. En definitiva, creo que son reivindicaciones comunes a todas las entidades que conformamos el CERMI.
¿Qué proyectos estáis poniendo en marcha actualmente?
En estos momentos no hay ningún proyecto nuevo en marcha que no estemos ya desarrollando en las distintas entidades, miramos con preocupación el futuro más cercano, con la incertidumbre de cómo conseguiremos financiación suficiente para enfrentarnos al nuevo Convenio Colectivo, viéndolo desde el prisma de la necesidad que tienen nuestros profesionales de recibir salarios dignos y el reconocimiento de nuevos derechos sociales que se recoge en el convenio, pero entendiendo la problemática que le supone a las entidades y las familias el afrontar dicho reto sin un apoyo efectivo y eficiente de la administración, creo que está en nuestra mano hacer entender a la Administración la importancia que tenemos en el tejido social de Castilla y León, lo que suponemos desde el punto de vista de entidades prestadoras de servicios, y, no lo olvidemos, de creación de puestos de trabajo, desde cuidadores a técnicos cualificados y con puestos de trabajo indirecto al desarrollar programas de I+D con universidades y empresas.
¿Cuáles son vuestros objetivos para los próximos años?
-Conseguir igualdad de prestaciones se esté en la provincia que se esté.
-Lograr mayor visibilidad e inclusión para nuestro colectivo, en este caso me refiero a todo el colectivo, no solo Parálisis Cerebral.
-Consolidarnos como referente regional en la atención a personas con Parálisis Cerebral.
-Buscar nuevas vías de colaboración con todo tipo de entidades, no solo del tercer sector, sino de cualquier ámbito que posibilite que seamos vistos como grupo de trabajo al que tener en cuenta.
